Toutes nos solutions en sécheresse oculaire

Toutes nos solutions en sécheresse oculaire

Nous sommes fiers de participer aux 4èmes Rencontres de l’ACOS !

Nous sommes ravis de participer de nouveau aux 4èmes Rencontres de l’Association des Centres de l’Œil Sec (ACOS), un événement clé qui réunit les spécialistes de la sécheresse oculaire.

À cette occasion, nous mettrons en lumière nos solutions sans conservateur à base d’acide hyaluronique dédiées au traitement du syndrome de l’œil sec, un domaine dans lequel TRB est engagé depuis plusieurs années. Nos équipes seront sur place pour échanger, partager notre expertise et découvrir les dernières avancées scientifiques dans ce domaine crucial.

Nous croyons fermement à l’importance de la collaboration pour faire progresser la prise en charge des patients souffrant de sécheresse oculaire, et cet événement est une formidable opportunité pour approfondir nos connaissances et tisser de nouveaux partenariats.

Venez nombreux aux 7eme JNRL 2024

Venez nombreux aux 7eme JNRL 2024

RDV samedi 28 septembre à la 7eme Journée Nationale de la Rhumatologie Libérale aux Salons de l’Aveyron.

Sous l’égide de la Fédération Française de Rhumatologie (FFR) et du Groupe de Recherche en Rhumatologie Interventionnelle Française (GRRIF), cette journée proposera un programme moderne et attractif pour la formation des rhumatologues libéraux avec des sessions pratiques orientées vers l’exercice de tous les jours et à la pointe des gestes interventionnels.

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17ème congrès national de médecine et traumatologie du sport

17ème congrès national de médecine et traumatologie du sport

Nous serons présents au 17ème congrès national de médecine et traumatologie du sport organisé par la SFMES et la SFTS qui se tiendra au Beffroi de Montrouge du 5 au 7 juin 2024. Cet événement rassemblera des experts et professionnels de la médecine du sport et de la traumatologie.

Vous pourrez (re)découvrir nos solutions dans les traitements de la douleur et de l’amélioration de la fonctionnalité des articulations visant à améliorer la prise en charge des sportifs blessés.

Notre équipe de spécialistes vous présentera également notre dernière avancée dans la viscosupplémentation.

Ce congrès représente une opportunité unique pour TRB de renforcer ses partenariats et de partager ses connaissances. Les professionnels présents pourront ainsi bénéficier de notre expertise pour améliorer les pratiques cliniques.

L’événement promet d’être un moment fort pour tous les acteurs de la médecine sportive.

A bientôt sur le #stand14

REJOIGNEZ-NOUS NIVEAU 1, HALL NEUILLY STAND N6

REJOIGNEZ-NOUS NIVEAU 1, HALL NEUILLY STAND N6

Nous sommes ravis de participer de nouveau à un événement majeur de l’année : le 130ème congrès annuel de la Société Française d’Ophtalmologie (SFO).

Cet événement incontournable réunira les acteurs clés du domaine de l’ophtalmologie pour échanger, partager et découvrir les dernières avancées de la profession. Nous sommes impatients de vous accueillir sur notre stand pour vous présenter nos solutions en sécheresse oculaire, échanger sur vos besoins et attentes, et renforcer notre collaboration pour un avenir toujours plus prometteur.

À bientôt.

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24e Journées de reflexions ophtalmologiques (JRO), Stand C01

24e Journées de reflexions ophtalmologiques (JRO), Stand C01

Nous serons ravis de vous retrouver pour la 24ème édition des JRO qui se déroulera les 14, 15 et 16 mars 2024 à l’Espace Champerret à Paris sous la présidence du Pr Christophe Baudouin et du Dr Pierre-Yves Santiago.

Deux thèmes sont retenus pour cette édition :

– Le vieillissement oculaire : c’est un processus normal, naturel et inévitable qui affecte environ 32 millions de personnes à partir de 45 ans. Les avancées continues dans le domaine de l’ophtalmologie offrent de nouvelles perspectives pour traiter diverses affections telles que la sécheresse oculaire, le glaucome, etc.

– L’intelligence artificielle : quel est son apport dans les pratiques quotidiennes des ophtalmologues ?

Nous vous attendons nombreux pour cette 24ème édition des JRO.

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Nouvelle adresse

Nouvelle adresse

Nous sommes ravis d’annoncer une nouvelle étape dans notre organisation et notre développement puisque nous déménageons notre siège TRB France actuellement situé au 458 avenue Marie Curie, 74160 Archamps, vers des locaux plus spacieux, fonctionnels et dynamiques. Ce déménagement souligne notre engagement inébranlable en faveur du progrès et marque une étape importante dans l’amélioration de notre environnement de travail et dans la poursuite de notre développement.

Notre voyage vers le nouveau siège a commencé fin janvier grâce à la solidarité de nos équipes composée de collaborateurs motivés. Nous avons cherché avec diligence un lieu qui répondrait non seulement aux besoins opérationnels de notre siège TRB France, mais qui donnerait également de la vigueur à notre vision.

Après des recherches approfondies et un examen minutieux, nous sommes ravis de dévoiler notre nouveau siège :

 

TRB CHEMEDICA SAS

ArchParc – ActiTech 4

60, avenue Marie Curie

CS 40218 – 74160 Archamps

 

Ce déménagement marque un nouveau chapitre important dans l’évolution de notre organisation.

RETROUVEZ-NOUS AU CONGRES ANNUEL DE LA SFR, STAND F06

RETROUVEZ-NOUS AU CONGRES ANNUEL DE LA SFR, STAND F06

Nous sommes ravis de participer au congrès SFR 2023 pour sa 36ème édition qui se tiendra du 10 au 12 décembre 2023 à Paris, porte de Versailles. C’est une occasion unique de rencontrer des professionnels du secteur, de partager nos connaissances et notre expertise.

Ce congrès nous offre également la possibilité de découvrir les dernières tendances et avancées de notre secteur d’activité. Les échanges avec d’autres professionnels nous permettront d’élargir nos horizons, de prendre connaissance des meilleures pratiques et de rester à la pointe de l’industrie. Nous sommes convaincus que cette expérience enrichissante nous permettra d’améliorer nos produits et services pour mieux répondre à vos besoins.

En conclusion, nous sommes impatients de vous rencontrer, de partager nos connaissances et de contribuer à l’avancement de notre secteur d’activité.

TRB Salon SFR 2023

TRB France : plus de 20 ans d’expertise en acide hyaluronique

TRB France : plus de 20 ans d’expertise en acide hyaluronique

C’est avec un immense plaisir que nous célébrons les deux décennies de TRB France. Nous faisons partie des premières entreprises en France à commercialiser des injections intra-articulaires pour l’arthrose et des gouttes ophtalmiques à base d’acide hyaluronique pour les yeux secs. TRB France figure parmi les spécialistes de l’acide hyaluronique pour l’ophtalmologie, la rhumatologie, la médecine du sport et l’orthopédie.

Depuis plus de 20 ans, TRB France développe et commercialise des solutions pour usage ophtalmique et des solutions pour injection intra-articulaire à base de hyaluronate de sodium ou acide hyaluronique, dans la sécheresse oculaire, l’arthrose et les tendinopathies.

Dans le domaine de la rhumatologie, de l’orthopédie et de la médecine du sport, nos gammes de produits OSTENIL® et VISCOSEAL®, à base d’acide hyaluronique issu de la fermentation, sont indiquées pour des injections intra-articulaires contre l’arthrose.

Dans le domaine de l’ophtalmologie, notre gamme de produits HYLOVIS®, elle aussi à base d’acide hyaluronique issu de la fermentation, est indiquée dans le traitement des symptômes d’œil sec ou de lésion de la surface oculaire.

Notre équipe experte de 25 personnes est constamment à l’écoute des professionnels de santé et de leurs patients.

Règlement européen (MDR) relatif aux dispositifs médicaux: la stratégie proactive de TRB

Règlement européen (MDR) relatif aux dispositifs médicaux: la stratégie proactive de TRB

Le nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (Medical Devices Regulation, MDR) vient d’entrer en vigueur avec effet immédiat. Il suscite un intéressant débat. Certaines parties prenantes saluent cet important amendement favorisant une harmonisation des règles nationales, et pensent qu’il contribuera à retirer du marché certains dispositifs médicaux dont les preuves d’efficacité et les contrôles de qualité sont limités.

D’autres acteurs font remarquer que par le passé, c’est moins la présence de lacunes dans la législation que l’application déficiente des directives qui a donné lieu à une situation critique et fait émerger le besoin d’un nouveau règlement MDR. D’autres encore avancent que quelques-unes des nouvelles dispositions, plus restrictives, pourraient s’avérer préjudiciables à l’innovation. Ainsi, la plupart des logiciels médicaux, appartenant anciennement à la classe de risque I, entrent désormais dans la classe Ia ou supérieure – une requalification qui exerce une pression sur de nombreuses start-ups et applications médicales.

Indépendamment de toute opinion personnelle concernant ce règlement, les processus d’examen plus exigeants ont pour objectif de garantir des solutions plus sûres et plus efficaces pour la santé des patientes et des patients.

Voici une liste non exhaustive des principaux changements ayant un impact sur nos produits et documents:

  • classification des risques des dispositifs médicaux et champs d’application des dispositions légales
  • examens cliniques et études d’efficacité
  • obligations et exigences réglementaires pour les entreprises
  • traçabilité
  • identification
  • étiquetage et notices d’utilisation

 

Vous trouverez un aperçu plus complet des changements dans la «Fiche d’information à l’intention des professionnels de la santé et des établissements de santé» publiée par la Commission européenne.

Notre siège TRB Chemedica Suisse met un point d’honneur pour respecter certaines des normes de qualité les plus élevées au monde et de garder une longueur d’avance. C’est pourquoi nous avons pris une position pro-active pour être en conformité MDR avec notre gamme de produits OSTENIL® dès le 1er semestre 2022.

La période de transition au règlement MDR n’échoit pas avant quelques années pour notre gamme de produits HYLOVIS®. Néanmoins, nos départements réglementaires mettent d’ores et déjà tout en œuvre pour que nos produits soient prêts à passer l’évaluation obligatoire de la conformité et soient disponibles sur le marché européen sans la moindre interruption.

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